U Sarajevu se danas održavaju protesti roditelja djece sa cističnom fibrozom koji u FBiH ne mogu nabaviti lijek potreban za liječenje svoje djece.
Za N1 je kratko govorio i dječak Bakir Resić, koji boluje od cistične fibroze.
“Ja imam 12 godina. Ja sam danas ovdje radi svoje bolesti”.
“Jedan moj dan prolazi tako što moram da se inhaliram 3-5 puta dnevno, da pijem vitamine. Imam problema sa plućima i stomakom. Ja često nisam u školi. Nekad kašljem krv, nekad povraćam i zato izostajem iz škole. Godišnje idem u bolnicu pola mjeseca i primam terapiju da mi bude bolje u plućima”, kazao je maleni Bakir Resić i dodao:
“Drugari su uz mene, pomažu mi”.
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze u FBiH protestuju ispred zgrade Federalnog ministarstva zdravstva zbog izrazito visoke cijene terapije i liječenja ove bolesti. Dječak Bakir rekao je za N1 s kakvim se problemima suočava. https://t.co/qc9yfUgrsS pic.twitter.com/Erm1sope7N
— TV N1 Sarajevo (@N1infoSA) June 22, 2023
Njegova majka Belma kaže da dan djeteta sa fibrozom počinje jako rano zbog inhalacije.
“Tegobno je poprilično i dosta složeno. Dan jednog djeteta sa cističnm fibrozom počinje jako rano, sa početnom inhalacijom. Dnevno bude 3-5 inhalacija tokom dana. Uz sve to naravno, slijede tjelovježbe, fizikalne terapije koje potpomažu”.
“Inhalaciju bi zamijenile tablete koje se piju ujutro i uveče, mislim da to dovoljno govori”.
n1info.ba
