Janja Stojanović (4) rođena je u četrdesetoj nedelji, na samom rođenju nije disala cela dva minuta zbog čega je intubirana i prebačena na odeljenje neonatologije, gde je u inkubatoru provela svojih prvih mesec dana.
Janja ne sedi, ne hoda, delimično drži glavicu uspravno, ali je jedno veselo i razdragano dete, puno života. Jako se raduje svom bratu i deci, ali ne može sa njima da se igra…
U Italiji su analize i rezultati potvrdili ono čega su se bojali, a to je baš taj smrtonosan gen. Janjina terapija košta čak 70.000 evra koju bi morala da primi do kraja ovog meseca u Italiji.
U septembru 2019. godine, nakon brojnih ispitivanja, uspostavljena joj je dijagnoza, i to Jubertov sindrom, odnosno nerazvijenost malog mozga i moždanog stabla. Pored Jubertovog sindroma, ona ima i polidaktiliju (šestoprstost) i ptozu desnog kapka, koju je operisala sa samo tri meseca.
Janjini roditelji kažu da je ona i pored svih muka kroz koje je prošla, jedno veselo, razdragano dete, puno života. Ona ne sedi, ne hoda, delimično drži glavicu uspravno, obožava brata i ostalu decu, ali je bolest sprečava da detinjstvo i bezbrižne dane živi kao ostali mališani.
Pomozimo Janji da pobedi Jubertov sindrom! Da se Janja igra sa svojom braćom!
Slanjem SMS poruke 81 na 3800
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001529721-53
Uplatom na devizni račun: 160-6000001532197-94
IBAN: RS35160600000153219794
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
